执业药师考试药事法规题库（五）
来源：乐考网 2020-04-17 13:21:11
1.国家食品药品监督管理总局(CFDA)主要职责是
A.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理
B.制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度
C.参与制定药品法典，指导制定中医药中长期发展规划，负责中药资源普查
D.负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处，承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作
【答案】A
2.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.卫生部
C.国家药品管理局
D.国家药品监督管理局
【答案】A
3.药品监督管理部门的主要职责是
A.负责药品宏观经济管理
B.负责药品储备
C.发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
D.负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施
【答案】D
4.国家药品监督管理部门的职责包括
A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划
B.负责国家药品储备
C.负责药品广告监督，处罚发布虚假违法药品广告的行为
D.负责拟定和实施生物医药产业的规划
【答案】A
5.负责国家药品标准的制定和修订的是
A.药品认证中心
B.药品评价中心
C.药典委员会
D.药品检验所
【答案】C
6.药品监督管理技术机构的职责错误的是
A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发
B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子
【答案】D
7.下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《麻醉药品和精神药品管理条例》
B.《处方管理办法》
C.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
【答案】A
8.下列关于药品管理立法的说法错误的是
A.我国药品法律渊源包括宪法、法律、法规、规章等
B.上位法的效力高于下位法;在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
C.法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任
D.我国药品管理法律关系的客体包括国家机关、机构和组织、公民个人/自然人
【答案】D
9.下列说法错误的是
A.设定和实施行政许可的原则有：法定、三公、便民和效率、信赖保护
B.行政处罚的种类有：人身罚、资格罚、财产罚、声誉罚
C.行政复议机关审查被申请复议的具体行政行为的合法性和适当性
D.行政诉讼的时限是3个月
【答案】D
10.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括
A.药品生产许可/医疗机构制剂许可
B.药物临床研究批件
C.药品生产批准证明文件
D.药物临床前研究许可
【答案】D
11.关于行政强制的说法错误的是
A.目的是行政机关为了实现预防或制止正在发生或可能发生的违法行为，或者为了保全证据、确保案件查处工作的顺利进行
B.对相对人的人身或财产采取强制性措施
C.包括行政强制措施和行政强制执行
D.对相对人的人身或财产采取的暂时性限制
【答案】D
12.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
A.受他人胁迫有违法行为的
B.主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C.配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
【答案】D
13. 根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括
A.罚金
B.吊销许可证
C.警告
D.行政拘留
【答案】 A
14.根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的是
A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B.对行政法规、规章提起的诉讼
C.对行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令提起的诉讼
D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服提起的诉讼
【答案】A
15.《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的诉讼是
A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的
B.认为行政机关违法要求履行义务的
C.认为行政机关侵犯其人身权、财产权的
D.行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
【答案】D
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