2018执业药师《药事管理与法规》专项练习题（六）
来源：乐考网 2020-04-16 13:44:01
1、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的审批机关是
A、所属省级药品监督管理部门
B、区域内药品监督管理部门
C、设区的市级卫生主管部门
D、市级公安部门
E、定点批发企业
2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B、应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
C、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
E、应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
3、生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当
A、按生产原料管理
B、严格进行登记
C、按麻醉药品管理
D、严格库存管理
E、专人管理
4、麻醉药品和精神药品是指
A、列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B、列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C、列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D、麻醉药品和一类精神药品
E、麻醉药品和一、二类精神药品
5、属于二类精神药品的是
A、曲马多
B、哌替啶
C、氯胺酮
D、氯丙嗪
E、布桂嗪
6、使用麻醉药品的医务人员必须是
A、具有处方权的医务人员
B、具有医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C、本单位执业医师，并经考核能正确使用麻醉药品
D、具有主治医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
E、进行计划生育手术的医务人员
7、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A、市级药品临督管理部门
B、国务院卫生行政管理部门
C、国务院药品监督管理部门
D、省级药品监督管理部门
E、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
8、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是
A、国家禁止零售麻醉药品和精神药品
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
9、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
A、国务院药品监督管理部门批准
B、县级药品监督管理部门批准
C、设区的市级药品监督管理部门批准
D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、省级以上药品监督管理部门批准
10、区域性批发企业应当
A、经国家药品监督管理部门批准
B、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
C、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
D、向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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