初级会计职称

　　1、取样要求：当样品数为n时，一般就按Z4a帝国网站管理系统

　　A、n≤300时，按n的1/30取样Z4a帝国网站管理系统

　　B、n≤300时，按n的1/10取样Z4a帝国网站管理系统

　　C、n≤3时，只取1件Z4a帝国网站管理系统

　　D、n≤3时，每件取样Z4a帝国网站管理系统

　　E、n>300时，随便取样Z4a帝国网站管理系统

Z4a帝国网站管理系统

　　2、误差为Z4a帝国网站管理系统

　　A、测量值与真实值之差Z4a帝国网站管理系统

　　B、测量值对真实值的偏离Z4a帝国网站管理系统

　　C、误差占测量值的比例Z4a帝国网站管理系统

　　D、SDZ4a帝国网站管理系统

　　E、RSDZ4a帝国网站管理系统

　　3、线性方程式是Z4a帝国网站管理系统

　　A、x=y+aZ4a帝国网站管理系统

　　B、y=a+xZ4a帝国网站管理系统

　　C、y=b±axZ4a帝国网站管理系统

　　D、y=bxZ4a帝国网站管理系统

　　E、A=a+BcZ4a帝国网站管理系统

　　4、将0.12与6.205相乘，其积应是Z4a帝国网站管理系统

　　A、0.7446Z4a帝国网站管理系统

　　B、0.745Z4a帝国网站管理系统

　　C、0.75Z4a帝国网站管理系统

　　D、0.74Z4a帝国网站管理系统

　　E、0.7Z4a帝国网站管理系统

　　5、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是Z4a帝国网站管理系统

　　A、0.5525Z4a帝国网站管理系统

　　B、0.552Z4a帝国网站管理系统

　　C、0.553Z4a帝国网站管理系统

　　D、0.55Z4a帝国网站管理系统

　　E、0.6Z4a帝国网站管理系统

　　6、若38000只有两位有效数字的话,则可写为Z4a帝国网站管理系统

　　A、3.8×104Z4a帝国网站管理系统

　　B、38×103Z4a帝国网站管理系统

　　C、0.38×105Z4a帝国网站管理系统

　　D、38Z4a帝国网站管理系统

　　E、3.8Z4a帝国网站管理系统

　　7、0.00850为简便可写成Z4a帝国网站管理系统

　　A、0.85×10-2Z4a帝国网站管理系统

　　B、8.5×10-3Z4a帝国网站管理系统

　　C、8.5×10-4Z4a帝国网站管理系统

　　D、8.50×10-3Z4a帝国网站管理系统

　　E、850×10-5Z4a帝国网站管理系统

　　8、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是Z4a帝国网站管理系统

　　A、只允许最末的一位差1Z4a帝国网站管理系统

　　B、只允许最末二位欠佳Z4a帝国网站管理系统

　　C、只允许最后一位差±1Z4a帝国网站管理系统

　　D、只允许最后一位差0.3mgZ4a帝国网站管理系统

　　E、只允许最后一位差2Z4a帝国网站管理系统

　　9、不属于系统误差者为Z4a帝国网站管理系统

　　A、方法误差Z4a帝国网站管理系统

　　B、操作误差Z4a帝国网站管理系统

　　C、试剂误差Z4a帝国网站管理系统

　　D、仪器误差Z4a帝国网站管理系统

　　E、偶然误差Z4a帝国网站管理系统

　　10、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是Z4a帝国网站管理系统

　　A、消除误差Z4a帝国网站管理系统

　　B、消除了系统误差Z4a帝国网站管理系统

　　C、消除了偶然误差Z4a帝国网站管理系统

　　D、多做平行测定次数Z4a帝国网站管理系统

　　E、消除了干扰因素Z4a帝国网站管理系统

　　11、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定Z4a帝国网站管理系统

　　A、10：1Z4a帝国网站管理系统

　　B、8：1Z4a帝国网站管理系统

　　C、5：1Z4a帝国网站管理系统

　　D、3：1Z4a帝国网站管理系统

　　E、2：1Z4a帝国网站管理系统

　　12、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价Z4a帝国网站管理系统

　　A、10Z4a帝国网站管理系统

　　B、6Z4a帝国网站管理系统

　　C、8Z4a帝国网站管理系统

　　D、5Z4a帝国网站管理系统

　　E、3Z4a帝国网站管理系统

　　13、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑Z4a帝国网站管理系统

　　A、精密度Z4a帝国网站管理系统

　　B、准确度Z4a帝国网站管理系统

　　C、检测限Z4a帝国网站管理系统

　　D、选择性Z4a帝国网站管理系统

　　E、线性与范围Z4a帝国网站管理系统

　　14、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰Z4a帝国网站管理系统

　　A、体内内源性杂质Z4a帝国网站管理系统

　　B、内标物Z4a帝国网站管理系统

　　C、辅料Z4a帝国网站管理系统

　　D、合成原料、中间体Z4a帝国网站管理系统

　　E、同时服用的药物Z4a帝国网站管理系统

　　15、计量器具是指Z4a帝国网站管理系统

　　A、能测量物质量的仪器Z4a帝国网站管理系统

　　B、能测量物质质量好坏的仪表Z4a帝国网站管理系统

　　C、评定计量仪器性能的装置Z4a帝国网站管理系统

　　D、能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质Z4a帝国网站管理系统

　　E、事业单位使用的计量标准器具Z4a帝国网站管理系统

　　16、“药品检验报告书”必须有Z4a帝国网站管理系统

　　A、送检人签名和送检日期Z4a帝国网站管理系统

　　B、检验者、送检者签名Z4a帝国网站管理系统

　　C、送检单位公章Z4a帝国网站管理系统

　　D、应有详细的实验记录Z4a帝国网站管理系统

　　E、检验者、复核者签名和检验单位公章Z4a帝国网站管理系统

　　17、检验记录作为实验的第一手资料Z4a帝国网站管理系统

　　A、应保存一年Z4a帝国网站管理系统

　　B、应妥善保存，以备查Z4a帝国网站管理系统

　　C、待检验报告发出后可销毁Z4a帝国网站管理系统

　　D、待复合无误后可自行处理Z4a帝国网站管理系统

　　E、在必要时应作适当修改Z4a帝国网站管理系统

　　18、杂质检查一般Z4a帝国网站管理系统

　　A、为限度检查Z4a帝国网站管理系统

　　B、为含量检查Z4a帝国网站管理系统

　　C、检查最低量Z4a帝国网站管理系统

　　D、检查最大允许量Z4a帝国网站管理系统

　　E、用于原料药检查Z4a帝国网站管理系统

　　19、鉴别是Z4a帝国网站管理系统

　　A、判断药物的纯度Z4a帝国网站管理系统

　　B、判断已知药物的真伪Z4a帝国网站管理系统

　　C、判断药物的均一性Z4a帝国网站管理系统

　　D、判断药物的有效性Z4a帝国网站管理系统

　　E、确证未知药物Z4a帝国网站管理系统

　　20、检测限与定量限的区别在于Z4a帝国网站管理系统

　　A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求Z4a帝国网站管理系统

　　B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求Z4a帝国网站管理系统

　　C、检测限是以信噪l：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平Z4a帝国网站管理系统

　　D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求Z4a帝国网站管理系统

　　E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示Z4a帝国网站管理系统

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