初级会计职称

　　1、取样要求：当样品数为n时，一般就按JfL帝国网站管理系统

　　A、n≤300时，按n的1/30取样JfL帝国网站管理系统

　　B、n≤300时，按n的1/10取样JfL帝国网站管理系统

　　C、n≤3时，只取1件JfL帝国网站管理系统

　　D、n≤3时，每件取样JfL帝国网站管理系统

　　E、n>300时，随便取样JfL帝国网站管理系统

JfL帝国网站管理系统

　　2、误差为JfL帝国网站管理系统

　　A、测量值与真实值之差JfL帝国网站管理系统

　　B、测量值对真实值的偏离JfL帝国网站管理系统

　　C、误差占测量值的比例JfL帝国网站管理系统

　　D、SDJfL帝国网站管理系统

　　E、RSDJfL帝国网站管理系统

　　3、线性方程式是JfL帝国网站管理系统

　　A、x=y+aJfL帝国网站管理系统

　　B、y=a+xJfL帝国网站管理系统

　　C、y=b±axJfL帝国网站管理系统

　　D、y=bxJfL帝国网站管理系统

　　E、A=a+BcJfL帝国网站管理系统

　　4、将0.12与6.205相乘，其积应是JfL帝国网站管理系统

　　A、0.7446JfL帝国网站管理系统

　　B、0.745JfL帝国网站管理系统

　　C、0.75JfL帝国网站管理系统

　　D、0.74JfL帝国网站管理系统

　　E、0.7JfL帝国网站管理系统

　　5、将0.369、0.0035、0.18相加，其和应是JfL帝国网站管理系统

　　A、0.5525JfL帝国网站管理系统

　　B、0.552JfL帝国网站管理系统

　　C、0.553JfL帝国网站管理系统

　　D、0.55JfL帝国网站管理系统

　　E、0.6JfL帝国网站管理系统

　　6、若38000只有两位有效数字的话,则可写为JfL帝国网站管理系统

　　A、3.8×104JfL帝国网站管理系统

　　B、38×103JfL帝国网站管理系统

　　C、0.38×105JfL帝国网站管理系统

　　D、38JfL帝国网站管理系统

　　E、3.8JfL帝国网站管理系统

　　7、0.00850为简便可写成JfL帝国网站管理系统

　　A、0.85×10-2JfL帝国网站管理系统

　　B、8.5×10-3JfL帝国网站管理系统

　　C、8.5×10-4JfL帝国网站管理系统

　　D、8.50×10-3JfL帝国网站管理系统

　　E、850×10-5JfL帝国网站管理系统

　　8、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是JfL帝国网站管理系统

　　A、只允许最末的一位差1JfL帝国网站管理系统

　　B、只允许最末二位欠佳JfL帝国网站管理系统

　　C、只允许最后一位差±1JfL帝国网站管理系统

　　D、只允许最后一位差0.3mgJfL帝国网站管理系统

　　E、只允许最后一位差2JfL帝国网站管理系统

　　9、不属于系统误差者为JfL帝国网站管理系统

　　A、方法误差JfL帝国网站管理系统

　　B、操作误差JfL帝国网站管理系统

　　C、试剂误差JfL帝国网站管理系统

　　D、仪器误差JfL帝国网站管理系统

　　E、偶然误差JfL帝国网站管理系统

　　10、一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是JfL帝国网站管理系统

　　A、消除误差JfL帝国网站管理系统

　　B、消除了系统误差JfL帝国网站管理系统

　　C、消除了偶然误差JfL帝国网站管理系统

　　D、多做平行测定次数JfL帝国网站管理系统

　　E、消除了干扰因素JfL帝国网站管理系统

　　11、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定JfL帝国网站管理系统

　　A、10：1JfL帝国网站管理系统

　　B、8：1JfL帝国网站管理系统

　　C、5：1JfL帝国网站管理系统

　　D、3：1JfL帝国网站管理系统

　　E、2：1JfL帝国网站管理系统

　　12、测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价JfL帝国网站管理系统

　　A、10JfL帝国网站管理系统

　　B、6JfL帝国网站管理系统

　　C、8JfL帝国网站管理系统

　　D、5JfL帝国网站管理系统

　　E、3JfL帝国网站管理系统

　　13、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑JfL帝国网站管理系统

　　A、精密度JfL帝国网站管理系统

　　B、准确度JfL帝国网站管理系统

　　C、检测限JfL帝国网站管理系统

　　D、选择性JfL帝国网站管理系统

　　E、线性与范围JfL帝国网站管理系统

　　14、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰JfL帝国网站管理系统

　　A、体内内源性杂质JfL帝国网站管理系统

　　B、内标物JfL帝国网站管理系统

　　C、辅料JfL帝国网站管理系统

　　D、合成原料、中间体JfL帝国网站管理系统

　　E、同时服用的药物JfL帝国网站管理系统

　　15、计量器具是指JfL帝国网站管理系统

　　A、能测量物质量的仪器JfL帝国网站管理系统

　　B、能测量物质质量好坏的仪表JfL帝国网站管理系统

　　C、评定计量仪器性能的装置JfL帝国网站管理系统

　　D、能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质JfL帝国网站管理系统

　　E、事业单位使用的计量标准器具JfL帝国网站管理系统

　　16、“药品检验报告书”必须有JfL帝国网站管理系统

　　A、送检人签名和送检日期JfL帝国网站管理系统

　　B、检验者、送检者签名JfL帝国网站管理系统

　　C、送检单位公章JfL帝国网站管理系统

　　D、应有详细的实验记录JfL帝国网站管理系统

　　E、检验者、复核者签名和检验单位公章JfL帝国网站管理系统

　　17、检验记录作为实验的第一手资料JfL帝国网站管理系统

　　A、应保存一年JfL帝国网站管理系统

　　B、应妥善保存，以备查JfL帝国网站管理系统

　　C、待检验报告发出后可销毁JfL帝国网站管理系统

　　D、待复合无误后可自行处理JfL帝国网站管理系统

　　E、在必要时应作适当修改JfL帝国网站管理系统

　　18、杂质检查一般JfL帝国网站管理系统

　　A、为限度检查JfL帝国网站管理系统

　　B、为含量检查JfL帝国网站管理系统

　　C、检查最低量JfL帝国网站管理系统

　　D、检查最大允许量JfL帝国网站管理系统

　　E、用于原料药检查JfL帝国网站管理系统

　　19、鉴别是JfL帝国网站管理系统

　　A、判断药物的纯度JfL帝国网站管理系统

　　B、判断已知药物的真伪JfL帝国网站管理系统

　　C、判断药物的均一性JfL帝国网站管理系统

　　D、判断药物的有效性JfL帝国网站管理系统

　　E、确证未知药物JfL帝国网站管理系统

　　20、检测限与定量限的区别在于JfL帝国网站管理系统

　　A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求JfL帝国网站管理系统

　　B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求JfL帝国网站管理系统

　　C、检测限是以信噪l：15(2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(3：1)来确最低水平JfL帝国网站管理系统

　　D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求JfL帝国网站管理系统

　　E、检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示JfL帝国网站管理系统

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