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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选

  乐考网今日整理了一些练习题供大家参考,各位小伙伴要好好练习多做题可以有效地从中得到做题经验也会加强做题的能力跟速度,各位小伙伴要加油哟!VL2帝国网站管理系统

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  1、治疗指数表示()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.毒-效曲线斜率VL2帝国网站管理系统

  B.引起药理效应的阈浓度VL2帝国网站管理系统

  C.量-效曲线斜率VL2帝国网站管理系统

  D.的比值VL2帝国网站管理系统

  E.之间的距离VL2帝国网站管理系统

  正确答案:DVL2帝国网站管理系统

  答案解析:治疗指数指的是的比值,表示药物的安全性。VL2帝国网站管理系统

  2、非医疗性质反复使用麻醉药品属于()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.身体依赖性VL2帝国网站管理系统

  B.药物敏化现象VL2帝国网站管理系统

  C.药物滥用VL2帝国网站管理系统

  D.药物耐受性VL2帝国网站管理系统

  E.抗药性VL2帝国网站管理系统

  正确答案:CVL2帝国网站管理系统

  答案解析:非医疗用途的反复使用麻醉药品为药物滥用。人体在重复使用某药造成的反应减弱为耐受性。麻醉药品造成的药品适应状态属于身体依赖性。药物敏化现象是指药物使另一种药物对其作用部位的亲和力和敏感性增强。病原微生物对抗菌药物的敏感性降低,甚至消失的现象,称为抗药性。VL2帝国网站管理系统

  3、助消化药服用时间是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.饭前VL2帝国网站管理系统

  B.上午7~8点时一次服用VL2帝国网站管理系统

  C.睡前VL2帝国网站管理系统

  D.饭后VL2帝国网站管理系统

  E.清晨起床后VL2帝国网站管理系统

  正确答案:AVL2帝国网站管理系统

  答案解析:胃黏膜保护药、助消化药于饭前服用,吸收较好、作用快。VL2帝国网站管理系统

  4、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.增加,生物利用度减少VL2帝国网站管理系统

  B.不变,生物利用度减少VL2帝国网站管理系统

  C.不变,生物利用度增加VL2帝国网站管理系统

  D.减少,生物利用度减少VL2帝国网站管理系统

  E.和生物利用度均不变VL2帝国网站管理系统

  正确答案:CVL2帝国网站管理系统

  答案解析:k、都是药物的特征参数,不因药物剂量、给药途径或剂量而改变。因此,药物由口服改用肌内注射后,其不变,但生物利用度增加。VL2帝国网站管理系统

  5、在药品命名中,国际非专利的药品名称是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.商品名VL2帝国网站管理系统

  B.通用名VL2帝国网站管理系统

  C.化学名VL2帝国网站管理系统

  D.别名VL2帝国网站管理系统

  E.药品代码VL2帝国网站管理系统

  正确答案:BVL2帝国网站管理系统

  答案解析:药品通用名也称国际非专利药品名称,是世界卫生组织推荐使用的名称。药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位罝和名称标出。VL2帝国网站管理系统

  6、微球具有靶向性和缓解性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.阿霉素VL2帝国网站管理系统

  B.亮丙瑞林VL2帝国网站管理系统

  C.乙型肝炎疫苗VL2帝国网站管理系统

  D.生长激素VL2帝国网站管理系统

  E.二甲双胍VL2帝国网站管理系统

  正确答案:EVL2帝国网站管理系统

  答案解析:微球可用作抗肿瘤药物载体、多肽载体、疫苗载体等。但微球载药量有限,对用量大的药物不宜制成微球,二甲双胍作为口服降糖药,用药量较大,不宜制成微球。VL2帝国网站管理系统

  7、坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9h,主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%,坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%,下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程:下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的有()。【多选题】VL2帝国网站管理系统

  A.坎地沙坦酯属于前药VL2帝国网站管理系统

  B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙坦酯仅可口服使用VL2帝国网站管理系统

  C.严重肾功能损害慎用VL2帝国网站管理系统

  D.肝功能不全者不需要调整剂量VL2帝国网站管理系统

  E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构VL2帝国网站管理系统

  正确答案:A、B、C、EVL2帝国网站管理系统

  答案解析:坎地沙坦酯为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂,属于前药,在体内需要转化为坎地沙坦才具有药物活性。由于坎地沙坦酯主要经肾脏排泄,故肾功能损害者慎用或禁用。坎地沙坦酯的口服生物利用度较高,可考虑口服;但坎地沙坦口服生物利用度较低,不能口服,可采用其他给药途径。VL2帝国网站管理系统

  8、对hERG通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的药物是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.伐昔洛韦VL2帝国网站管理系统

  B.阿奇霉素VL2帝国网站管理系统

  C.特非那定VL2帝国网站管理系统

  D.酮康唑VL2帝国网站管理系统

  E.沙丁胺醇VL2帝国网站管理系统

  正确答案:CVL2帝国网站管理系统

  答案解析:特非那定对hERG通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常。VL2帝国网站管理系统

  9、催眠药服用时间是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.饭前VL2帝国网站管理系统

  B.上午7~8点时一次服用VL2帝国网站管理系统

  C.睡前VL2帝国网站管理系统

  D.饭后VL2帝国网站管理系统

  E.清晨起床后VL2帝国网站管理系统

  正确答案:CVL2帝国网站管理系统

  答案解析:催眠药宜在睡前服用。VL2帝国网站管理系统

  10、新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是()。【单选题】VL2帝国网站管理系统

  A.Ⅰ期临床试验VL2帝国网站管理系统

  B.Ⅱ期临床试验VL2帝国网站管理系统

  C.Ⅲ期临床试验VL2帝国网站管理系统

  D.Ⅳ期临床试验VL2帝国网站管理系统

  E.0期临床试验VL2帝国网站管理系统

  正确答案:DVL2帝国网站管理系统

  答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照实验,完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险,完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研,是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。VL2帝国网站管理系统

  以上就是小编整理的一些练习题,小伙伴要多多练习同时不要抱着侥幸心理,也不要给自己太大的压力,相信只要踏踏实实的复习就一定能通过。祝大家能够顺利通过考试!VL2帝国网站管理系统

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